Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)
Eckdaten der angebotenen Stelle
Arbeitgeber | SymBio. |
Postleitzahl | |
Ort | Düsseldorf |
Bundesland | Nordrhein-Westfalen |
Gepostet am | 02.05.2025 |
Remote Option? | - |
Homeoffice Option? | - |
Teilzeit? | - |
Vollzeit? | - |
Ausbildungsstelle? | - |
Praktikumsplatz?? | - |
Unbefristet? | - |
Befristet? | - |
Stellenbeschreibung
Spezialist (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika (IVD)
Für ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten wird ein Fachexperte (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika gesucht. Der Einsatz kann an einem der Standorte oder flexibel im Homeoffice erfolgen. Die Position ist in Vollzeit oder Teilzeit möglich.
Aufgaben
Anforderungen
Benefits
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren?
Dann freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:
Carina Laufer
Principal Consultant – Medical Devices / Regulatory Affairs
+49 69 244377587
✉️ c.laufer@symbiorecruitment.de
Für ein etabliertes Unternehmen im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Medizinprodukten wird ein Fachexperte (m/w/d) für In-vitro-Diagnostika gesucht. Der Einsatz kann an einem der Standorte oder flexibel im Homeoffice erfolgen. Die Position ist in Vollzeit oder Teilzeit möglich.
Aufgaben
- Fachliche Bewertung technischer Dokumentationen von In-vitro-Diagnostika hinsichtlich der Einhaltung regulatorischer und normativer Anforderungen (z. B. IVDR)
- Prüfung von Qualitätsmanagementunterlagen unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
- Begutachtung technischer Dokumentationen
- Erstellung fundierter fachlicher Stellungnahmen und Berichte im Rahmen von Konformitätsbewertungsverfahren
- Unterstützung bei Zertifizierungsprozessen
- Mitwirkung an Schulungen und Weiterbildungsmaßnahmen im Bereich IVD
Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. B. Biologie, Biochemie, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mindestens vier Jahre Berufserfahrung im Bereich In-vitro-Diagnostika, idealerweise mit Bezug zu Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen und normativen Anforderungen (z. B. IVDR, ISO 13485)
- Ausgeprägtes technisches und analytisches Verständnis
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft
Benefits
- Unbefristete Festanstellung mit attraktiver Vergütung
- Flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeitregelung
- Homeoffice mit variablem Reiseanteil
- 30 Urlaubstage
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betriebliche Altersvorsorge
Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren?
Dann freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme:
Carina Laufer
Principal Consultant – Medical Devices / Regulatory Affairs
+49 69 244377587
✉️ c.laufer@symbiorecruitment.de