Auditor Qualität (m/w/d)

DQS MEDIZINPRODUKTE GMBH

Dynamisch: So verstehen wir, die DQS Medizinprodukte, uns und die Dienstleistungen für unsere Kunden. Wir bündeln weltweit unser Know-how rund um die Zertifizierung und Notifizierung von Managementsystemen und Produkten für die Medizinindustrie im Gesundheitswesen, Health Care und in der Medizinproduktsicherheit. Wir sind Teil der internationalen DQS Gruppe mit rund 1.000 Mitarbeitenden, für die über 2.500 top-qualifizierte und erfahrene Auditoren im Einsatz sind. Damit gehören wir zu den führenden Anbietern weltweit mit dem Anspruch, mit unserem hochqualifizierten Team jederzeit neue Maßstäbe an Verlässlichkeit, Qualität und Kundenorientierung zu setzen.

Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)

Bewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR.

Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. 5 Jahre Berufserfahrung als Auditor und/oder Produktbewerter bei einer Benannten Stelle für die MDR-Verordnung (EU) 2017/745. Anerkannte und nachweisliche Qualifikationen als Lead Auditor für MDR, ISO 13485 und idealerweise MDSAP.

Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit (nach Bedarf)

Es erwartet Sie ein leistungsstarkes und sympathisches Team, eine kollegiale, systematische Einarbeitung sowie interessante Möglichkeiten zur Weiterbildung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine attraktive, leistungsbezogene Vergütung, die Chance, sich aktiv einzubringen und weiterzuentwickeln, sowie moderne Arbeitsbedingungen in einem internationalen Umfeld.

Hybrides Arbeiten:

Büro & Remote

Flexible Arbeitszeiten

Jobticket

Jobrad

30 Tage Urlaub

Auditoren

Internationale Geschäftsstellen

DQS Medizinprodukte GmbH

Bewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR.

Unterstützung bei Behördenanfragen, ggf. 5 Jahre Berufserfahrung als Auditor und/oder Produktbewerter bei einer Benannten Stelle für die MDR-Verordnung (EU) 2017/745. Anerkannte und nachweisliche Qualifikationen als Lead Auditor für MDR, ISO 13485 und idealerweise MDSAP.

Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Bereitschaft zu internationaler Reisetätigkeit (nach Bedarf)